Tag: Ewing-Sarkom
Was ist Ewing-Sarkom? Das Ewing-Sarkom ist ein bösartiger Knochentumor, eine Form von Knochenkrebs. Der Tumor hat seinen Ursprung im Knochen (keine Metastasierung einer anderen Krebsart), kann aber auch in den Weichteilen (Muskeln und Bindegewebe) auftreten. Professor James Ewing beschrieb diesen Knochentumor erstmals im frühen 19. Jahrhundert, von dem der Tumor seinen Namen hat. Ein Ewing-Sarkom kann überall im Körper auftreten, sowohl in flachen Knochen (Becken und Rippen) als auch in den langen Knochen (Oberschenkelknochen, Schienbein und Oberarm). Das Ewing-Sarkom ist selten, aber nach dem Osteosarkom die zweithäufigste Form von Knochenkrebs. In den Niederlanden gibt es etwa 30-35 neue Patienten pro Jahr. Der Altersgipfel liegt zwischen 10 und 20 Jahren. Das Ewing-Sarkom ist bei Jungen/Männern etwas häufiger als bei Mädchen/Frauen (Verhältnis 1,5:1).
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